google-site-verification: googleed83c42d007e73ff.html Associations | temoignages
amerika.png
deutsch.png

Associations

Les organisations axées sur les maladies neuromusculaires offrent des informations et des conseils aux personnes atteintes d'une telle maladie. Ces organisations qui encouragent les groupes de soutien pour les personnes vivant avec la Dystrophie Myotonique nous permettent également de présenter ce projet à leurs membres atteints de la DM comme vous. En d'autres termes, nous utilisons les contacts existants de ces organisations avec leurs membres pour les inviter à participer à ce projet.

Dans le marketing/la distribution du livre "Nos Voix - Notre Vie", nous voulons impliquer autant d'organisations/d'associations dans le monde que possible. En faisant cela, nous espérons encourager une meilleure compréhension de la DM et atteindre les gens avec la DM pour les amener dans la communauté plus large.

 

"Nos Voix - Notre Vie" montre une image de notre vie et les effets multiples des symptômes de la maladie. Il est important que nos associations de patients connaissent cette diversité afin de mieux nous conseiller et de nous accompagner.

 

Le livre, complété par leurs propres documents et les informations qu'elles fourniront, peut également devenir un élément des efforts de marketing ou de collecte de fonds des associations de patients et des fondations.

Est-ce qu'il y en a une organisation de votre pays qui manque sur notre carte du monde et qui s'engage pour les personnes atteintes de la Dystrophie Myotonique? Veuillez utiliser notre formulaire de contact pour nous faire savoir l'adresse postale correspondante ou d'autres informations de contact.

Si vous lisez ce texte en tant qu'organisation/association et que vous avez reçu notre lettre, veuillez visiter l'espace associations en utilisant le mot de passe fourni dans notre lettre.

Andreas Herzog & Erich Maurer, info@dm-temoignages.com

sponsorisé par

avec le consentement de